Il découvre le gène de son handicap et devient chercheur à Harvard

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Né en 1990 à Saint-Omer, dans le Nord de la France, Matthias Lambert est atteint d'une forme très rare de myopathie. Son père se suicide alors qu'il n'a que 4 mois. Au cours de son enfance, Matthias lutte seul avec sa mère face à la maladie. Depuis sa naissance, il doit faire face à la fatigue, le regard des autres et l'errance médicale. Au collège, il découvre la recherche médicale en visitant un laboratoire et, grâce à la rencontre avec Bernard Barataud, co-fondateur du Téléthon, Matthias Lambert décide de tout mettre en oeuvre pour en faire son métier et son avenir. Après son baccalauréat, il entame des études de biologie qui le mènent jusqu'à une thèse, des études menées au prix de combats contre la maladie. En 2015, Matthias Lambert identifie le gène responsable de sa maladie très rare, qui touche une personne sur 400 000 dans le monde. Il est embauché par l'université d'Harvard, près de Boston aux États-Unis, dans le laboratoire de recherches qui avait découvert, à la fin des années 1980, le gène responsable de la myopathie de Duchenne. Depuis, il poursuit ses recherches aux États-Unis avec un courage et une force de vivre qui force le respect et inspire. Matthias Lambert vient de publier Le combat d'une vie aux Éditions du Rocher. Dans ce nouvel épisode, Aude Sérès-Le Lidec, rédactrice en chef au Figaro, reçoit Matthias Lambert, atteint d'une myopathie rare et chercheur en biologie à Boston. Animation : Aude Sérès Montage : Salomé Boulet Prise de son : Louis Chabain Production exécutive : Aude Sérès, rédactrice en chef, pôle audio Le Figaro Coordination de production : Salomé Boulet, pôle audio Le Figaro Communication : Réseaux sociaux Le Figaro Visuel & habillage : Studio design Le Figaro